sicklecellanemiär en typ av ärftlig sicklecellssjukdom. Det påverkar röda blodkroppar och ett protein som kallas hemoglobin. För det är ärftligt, annat anemi olika typer. Eftersom det är genetiskt och överfört från föräldrar till deras barn.
För närvarande behandling av sicklecellanemi ingen. Det finns behandlingsalternativ för att hantera symtom och minska komplikationer.
patienter med sicklecellanemiEn betydande del av järnet, zink,koppar, folsyra, pyridoxin, vitamin D och E-vitamin som näringsbrist.
Balanserad diet; såsom försenad tillväxt och utveckling, minskad bentäthet, ökad risk för frakturer, synproblem, mottaglighet för infektioner. sicklecellanemiviktigt för att förhindra komplikationer.
Vad är sicklecellanemi?
Sicklecellanemi Det är en del av "hemoglobinopati". Hemoglobinopati utvecklas när en person ärver minst en "defekt" sickle (S) beta-globingen från en förälder och en annan onormal hemoglobingen, vilket påverkar hur röda blodkroppar fungerar.
De med sicklecellssjukdom producerar onormalt hemoglobin. Sicklecellssjukdomar kännetecknas av deformerade halvmåneformade, onormalt formade röda blodkroppar. Denna form gör det svårare för blod att flöda genom venerna.
Skärformade röda blodkroppar är hårdare och sprödare. Även om detta minskar syretillförseln i kroppen, hämmar det blodflödet.
Vem får sicklecellanemi?
Barn löper risk att drabbas av sicklecellssjukdom om båda föräldrarna har sicklecellegenskaper.
Människor som bor i regioner med endemisk malaria, som Afrika, Indien, Medelhavet och Saudiarabien, är mer benägna att vara bärare.
Vilka är symptomen på sicklecellanemi?
Sickelcellanemi symptom Det visar sig vanligtvis som:
Trötthet och svaghet
brasa
svullnad och ödem
andnöd som gör det svårt att röra sig, och bröstsmärta
led- och skelettsmärtor
Buksmärta
synproblem
Illamående, kräkningar och matsmältningsbesvär
Bildning av sår på huden på grund av dålig blodcirkulation
symtom på gulsot
mjältförstoring
Högre risk för blodproppar på grund av ett blockerat blodkärl
Högre risk för leverskador, njurskador, lungskador och gallsten
sexuell dysfunktion
Utvecklingsproblem som förkortning av bålen i proportion till armar och ben hos barn
Högre risk för stroke, anfall och symtom som domningar i armar och ben, svårt att tala och medvetslöshet.
Högre risk för förstorat hjärta och blåsljud
Orsaker till sicklecellanemi
sicklecellanemi, Det är en genetisk störning. Det orsakas inte av livsstils- eller näringsfaktorer, utan av att vissa gener ärvs. av ett barn sicklecellanemiFör att få sjukdomen måste han ärva de defekta generna från båda föräldrarna.
När ett barn ärver en defekt gen från endast en förälder, kommer de att ha sicklecellssjukdom men inte visa fullständiga symtom. Vissa röda blodkroppar och hemoglobin kommer att vara normala. Andra kommer att deformeras.
Hur behandlas sicklecellanemi?
Eftersom sicklecellssjukdom inte kan botas är målet med behandlingen "sicklecellskris” är att minska symtomen för att förebygga och förbättra livskvaliteten.
sicklecellskris eller om en nödsituation inträffar måste patienter stanna på sjukhus och övervakas medan de får vätska och medicin. Det mest uppenbara symtomet är plötsliga, stickande skarpa smärtor i buken och bröstet. I vissa fall kan patienten behöva syrgas samt en blodtransfusion. Andra behandlingar inkluderar:
Hydroxyurea läkemedel: Det ökar produktionen av en form av hemoglobin, vilket hjälper till att förhindra att röda blodkroppar blir sägelformade.
Benmärgstransplantation: Benmärg eller stamceller kan erhållas från en familjemedlem som inte har sjukdomen och transplanteras till patienten. Detta är en riskfylld procedur. Det kräver att man tar mediciner som undertrycker immunsystemet och hindrar kroppen från att bekämpa de transplanterade cellerna.
Genterapi: Detta görs genom att implantera gener i prekursorcellerna som producerar normala röda blodkroppar.
Naturlig behandling av seglcellanemi
kost för anemi
Näring, sicklecellanemiDet hjälper inte att förbättra det. Men det gör det möjligt att hantera symtom och förhindra ytterligare komplikationer. sicklecellanemi Näringstips för:
Få i dig tillräckligt med kalorier.
Ät en mängd olika och massor av färsk frukt och grönsaker.
Konsumera tillräckligt med protein och hälsosamma fetter.
Ät mat som innehåller mycket folat, vilket bidrar till produktionen av röda blodkroppar.
Konsumera spannmål, baljväxter och animaliska proteinkällor för att få tillräckligt med B-vitaminer.
ElektrolytobalanserDrick tillräckligt med vatten varje dag för att förhindra uttorkning och uttorkning.
Ät inte bearbetade livsmedel som sockerhaltiga livsmedel, raffinerade spannmål, snabbmat och sockerhaltiga drycker.
Användning av kosttillskott
Tillsammans med en hälsosam och varierad kost rekommenderar experter en mängd olika kosttillskott som kan behandla brister, skydda ben och ge andra skyddande effekter:
D-vitamin
kalcium
Folat/folsyra
Omega 3 fettsyror
Vitamin B6 och B12
Multivitaminer med koppar, zink och magnesium
eteriska oljor för att minska smärta
sicklecellanemikan orsaka stelhet i lederna, muskelsvaghet, skelettsmärta och buk- eller bröstsmärtor. Smärtstillande medel rekommenderas inte att användas ofta eftersom de påverkar njur- och leverfunktionerna negativt.
Eteriska oljor, lindrar smärta samt behandlar irriterad hud, förbättrar immuniteten och främjar avslappning.
MyntaoljaKan appliceras på huden för att minska muskel- och ledvärk. Andra eteriska oljor som hjälper till med symtom inkluderar rökelse för att minska inflammation; Den har uppfriskande citrusoljor som lavendel för att lindra stress och apelsin eller grapefrukt för att minska trötthet.
Vilka är komplikationerna av sicklecellanemi?
sicklecellanemi, orsakar allvarliga komplikationer som uppstår när sickleceller täpper till kärl i olika delar av kroppen. Smärtsamma eller skadliga blockeringar sicklecellskriser Det kallas.
Det följande sicklecellanemiTillstånd som kan uppstå från:
Neurologiska komplikationer som kramper och stroke
ögonproblem
hudsår
Hjärtsjukdom och bröstsyndrom
lungsjukdom
Priapism
gallsten
sickle bröst syndrom
Personer med sicklecellanemihar också en högre risk att utveckla infektioner och sjukdomar. Det är viktigt att dessa människor håller sig borta från sjuka människor. Att tvätta händerna ofta, hålla sig borta från extrem värme och kyla, inte träna intensivt, få tillräckligt med sömn och dricka tillräckligt med vatten är punkterna som bör övervägas.
Om något av följande symtom utvecklas (särskilt hos barn), sök omedelbart läkare:
feber över 38.5 °C
Andningssvårigheter och smärta i bröstet och buken
Svår huvudvärk, synförändringar och koncentrationssvårigheter
