anemija taċ-ċelluli sicklehija tip ta' marda taċ-ċelluli sickle li tintiret. Taffettwa ċ-ċelluli ħomor tad-demm u proteina msejħa emoglobina. Għax hija ereditarja, oħra anemija tipi differenti. Għax hija ġenetika u mgħoddija mill-ġenituri lil uliedhom.
Bħalissa trattament tal-anemija taċ-ċelluli sickle xejn. Hemm għażliet ta 'trattament biex jimmaniġġjaw is-sintomi u jitnaqqsu l-kumplikazzjonijiet.
pazjenti bl-anemija taċ-ċelluli sickleParti sinifikanti tal-ħadid, taż-żingu,Ram, aċidu foliku, piridossina, vitamina D u Vitamina E bħal nuqqasijiet nutrittivi.
Dieta bilanċjata; bħal dewmien fit-tkabbir u l-iżvilupp, tnaqqis fid-densità tal-għadam, żieda fir-riskju ta’ ksur, problemi fil-vista, suxxettibilità għal infezzjonijiet. anemija taċ-ċelluli sickleimportanti biex jiġu evitati kumplikazzjonijiet.
X'inhi l-anemija taċ-ċelluli sickle?
anemija taċ-ċelluli sickle Hija parti mill-'emoglobinopatija'. L-emoglobinopatiji jiżviluppaw meta persuna tirret mill-inqas ġene sickle (S) beta-globin wieħed "difettuża" minn ġenitur u ġene ieħor tal-emoglobina anormali, li jaffettwa kif jaħdmu ċ-ċelluli ħomor tad-demm.
Dawk bil-marda taċ-ċelluli sickle jipproduċu emoglobina anormali. Il-mard taċ-ċelluli Sickle huwa kkaratterizzat minn ċelluli ħomor tad-demm deformati f'forma ta 'nofs il-nofs, b'forma anormali. Din il-forma tagħmilha aktar diffiċli għad-demm biex jgħaddi mill-vini.
Iċ-ċelluli ħomor tad-demm b'forma ta 'minġel huma aktar iebsa u fraġli. Filwaqt li dan inaqqas il-provvista ta 'ossiġnu fil-ġisem, jinibixxi l-fluss tad-demm.
Min ikollu l-anemija taċ-ċelluli sickle?
It-tfal huma f'riskju għall-marda taċ-ċelluli sickle jekk iż-żewġ ġenituri għandhom karatteristika ta 'sickle cell.
Nies li jgħixu f’reġjuni b’malarja endemika, bħall-Afrika, l-Indja, il-Mediterran, u l-Għarabja Sawdija, huma aktar probabbli li jkunu trasportaturi.
Sintomi tal-anemija taċ-ċelluli Sickle Normalment jimmanifesta bħala:
Għeja u dgħjufija
nar
Nefħa u edema
qtugħ ta’ nifs li jagħmilha diffiċli biex tiċċaqlaq, u uġigħ fis-sider
uġigħ fil-ġogi u fl-għadam
Uġigħ addominali
problemi fil-vista
Dardir, rimettar u taqlib diġestiv
Formazzjoni ta 'feriti fuq il-ġilda minħabba ċirkolazzjoni ħażina tad-demm
sintomi tas-suffejra
tkabbir tal-milsa
Riskju ogħla għal emboli tad-demm minħabba bastiment tad-demm imblukkat
Riskju ogħla għal ħsara fil-fwied, ħsara fil-kliewi, ħsara fil-pulmun u ġebel fil-marrara
disfunzjoni sesswali
Problemi ta 'żvilupp bħal tqassir tat-tronk fi proporzjon mad-dirgħajn u r-riġlejn fit-tfal
Riskju ogħla għal puplesija, aċċessjoni, u sintomi bħal tnemnim fir-riġlejn, diffikultà biex titkellem, u telf tas-sensi.
Riskju ogħla għal qalb imkabbra u ħsejjes tal-qalb
Kawżi ta 'anemija taċ-ċelluli sickle
anemija taċ-ċelluli sickle, Huwa disturb ġenetiku. Mhijiex ikkawżata minn stil ta 'ħajja jew fatturi nutrittivi, iżda mill-wirt ta' ċerti ġeni. ta’ tifel anemija taċ-ċelluli sickleBiex tikseb il-marda, trid tirret il-ġeni difettużi miż-żewġ ġenituri.
Meta tifel jiret ġene difettuż minn ġenitur wieħed biss, ikollu l-marda taċ-ċelluli sickle iżda ma jurix sintomi sħaħ. Xi ċelluli ħomor tad-demm u l-emoglobina se jkunu normali. Oħrajn se jkunu deformati.
Kif tiġi ttrattata l-anemija taċ-ċelluli Sickle?
Peress li l-marda taċ-ċelluli sickle ma tistax titfejjaq, l-għan tat-trattament huwa "kriżi taċ-ċelluli sickle” huwa li jitnaqqsu s-sintomi biex jipprevjenu u jtejbu l-kwalità tal-ħajja.
kriżi taċ-ċelluli sickle jew jekk isseħħ emerġenza, il-pazjenti jeħtieġ li jibqgħu l-isptar u jiġu mmonitorjati waqt li jirċievu fluwidi u medikazzjoni. L-aktar sintomu ovvju huwa f'daqqa, uġigħ qawwi fl-addome u fis-sider. F'xi każijiet, il-pazjent jista' jkollu bżonn ossiġnu kif ukoll trasfużjoni tad-demm. Trattamenti oħra jinkludu:
Droga Hydroxyurea: Iżżid il-produzzjoni ta' forma ta' emoglobina, li tgħin biex tevita li ċ-ċelluli ħomor tad-demm jieħdu forma ta' minġel.
Trapjant tal-mudullun: Mudullun jew ċelloli staminali jistgħu jinkisbu minn membru tal-familja li m'għandux il-marda u trapjant fil-pazjent. Din hija proċedura riskjuża. Jeħtieġ li tieħu mediċini li jrażżnu s-sistema immuni u jipprevjenu lill-ġisem milli jiġġieled iċ-ċelloli trapjantati.
Terapija tal-ġeni: Dan isir billi jiġu impjantati ġeni fiċ-ċelloli prekursuri li jipproduċu ċelluli ħomor normali tad-demm.
Trattament naturali ta 'Sickle Cell Anemia
dieta għall-anemija
Nutrizzjoni, anemija taċ-ċelluli sickleMa jgħinx fit-titjib. Iżda tippermetti li timmaniġġja s-sintomi u tipprevjeni aktar kumplikazzjonijiet. anemija taċ-ċelluli sickle Suġġerimenti dwar in-nutrizzjoni għal:
Ikseb kaloriji biżżejjed.
Kul varjetà u ħafna frott u ħaxix frisk.
Ikkunsma biżżejjed proteina u xaħmijiet b'saħħithom.
Ikkunsma ikel b'ħafna folate, li jgħin fil-produzzjoni taċ-ċelluli ħomor tad-demm.
Ikkunsma ħbub, legumi u sorsi ta 'proteini mill-annimali biex tikseb biżżejjed vitamini B.
Żbilanċi elettrolitiIxrob biżżejjed ilma kuljum biex tevita d-deidrazzjoni u d-deidrazzjoni.
Tikolx ikel ipproċessat bħal ikel biz-zokkor, qmuħ raffinati, fast food, u xorb biz-zokkor.
Użu ta 'suppliment nutrizzjonali
Flimkien ma 'dieta sana u varjata, l-esperti jirrakkomandaw varjetà ta' supplimenti li jistgħu jittrattaw nuqqasijiet, jipproteġu l-għadam, u jipprovdu effetti protettivi oħra:
Vitamina D
kalċju
Folat/aċidu foliku
Aċidi grassi Omega 3
Vitamina B6 u B12
Multivitamini bir-ram, żingu u manjesju
żjut essenzjali biex inaqqsu l-uġigħ
anemija taċ-ċelluli sicklejista 'jikkawża ebusija fil-ġogi, dgħjufija fil-muskoli, uġigħ fl-għadam, u uġigħ addominali jew fis-sider. L-analġiċi mhumiex rakkomandati li jintużaw ta' spiss peress li jaffettwaw ħażin il-funzjonijiet tal-kliewi u tal-fwied.
żjut essenzjaliIttaffi l-uġigħ kif ukoll tittratta l-ġilda irritata, ittejjeb l-immunità u tippromwovi r-rilassament.
Żejt mintJista 'jiġi applikat fuq il-ġilda biex jitnaqqas l-uġigħ fil-muskoli u fil-ġogi. Żjut essenzjali oħra li jgħinu fis-sintomi jinkludu inċens biex titnaqqas l-infjammazzjoni; Għandu żjut taċ-ċitru iġjeniċi bħall-lavanda biex ittaffi l-istress u oranġjo jew grejpfrut biex tnaqqas l-għeja.
anemija taċ-ċelluli sickleJikkawża kumplikazzjonijiet serji li jseħħu meta ċ-ċelluli sickle jinstaddu l-vini tad-demm f'partijiet differenti tal-ġisem. Imblokki bl-uġigħ jew li jagħmlu ħsara kriżijiet taċ-ċelluli sickle Hija imsejħa.
Dawn li ġejjin huma anemija taċ-ċelluli sickleKundizzjonijiet li jistgħu jinqalgħu minn:
Kumplikazzjonijiet newroloġiċi bħal aċċessjonijiet u puplesiji
problemi fl-għajnejn
ulċeri fil-ġilda
Mard tal-qalb u sindromu tas-sider
mard tal-pulmun
Prijapiżmu
ġebel fil-marrara
sindromu tas-sider sickle
Nies b'anemija taċ-ċelluli sicklegħandhom ukoll riskju ogħla li jiżviluppaw infezzjonijiet u mard. Importanti li dawn in-nies jibqgħu 'l bogħod minn nies morda. Taħsel idejk spiss, toqgħod 'il bogħod mis-sħana u l-kesħa estremi, ma tagħmilx eżerċizzju intens, torqod biżżejjed u tixrob biżżejjed ilma huma l-punti li għandhom jiġu kkunsidrati.
Jekk tiżviluppa xi wieħed mis-sintomi li ġejjin (speċjalment fit-tfal), fittex parir mediku immedjatament:
deni 'l fuq minn 38.5 °C
Diffikultà biex tieħu n-nifs u uġigħ fis-sider u ż-żaqq
Uġigħ ta’ ras qawwi, bidliet fil-vista, u diffikultà biex tikkonċentra
