ලිපියේ අන්තර්ගතය
ගණන් කළ නොහැකි තරම් රෝග හා ආබාධවලින් පෙළෙන බිලියන ගණනක් මිනිසුන් ලෝකයේ සිටිති. සමහරක් විටින් විට එන එන සුළු සුළු රෝග වුවද, සමහරක් පුද්ගලයකුගේ චරිතය තීරණය කරන පාරම්පරික රෝග වේ. මෙයින් එකක් වන්නේ වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය නම් තත්ත්වයයි.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය යනු බොහෝ විට ප්‍රොජීරියා ලෙස හැඳින්වෙන ප්‍රවේණිගත තත්වයක් වන අතර, රෝගයේ ප්රතිඵලයක් ලෙස මිනිසුන් නොමේරූ වයසට යාම අත්විඳිති. තව පිළිකාවක්, දියවැඩියාව එය වෙනත් බොහෝ රෝග සමඟ ද සම්බන්ධ වේ.
මෙම ලිපියෙන් ඔබ වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය පිළිබඳ වැඩිදුර ඉගෙන ගන්නා අතර එහි රෝග ලක්ෂණ, හේතු සහ ප්රතිකාර ක්රම පිළිබඳ සවිස්තරාත්මක තොරතුරු ඇත.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය යනු කුමක්ද?
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය දුර්ලභ ප්‍රවේණිගත ආබාධයකි. ජානමය ආබාධයක් ලෙස සැලකෙන මෙම සින්ඩ්‍රෝමය වේගයෙන් වයස්ගත වීමේ සලකුණු ඇතුළු සෞඛ්‍ය ගැටලු රාශියක් ආවරණය කරයි. රෝගීන්ගේ ශරීර සාමාන්‍ය මට්ටමට වඩා වේගයෙන් වයසට යන අතර, සාමාන්‍යයෙන් වයසට යාමේ සලකුණු කුඩා අවධියේදී දක්නට ලැබේ.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය ඇතිවීමට හේතුව කුමක්ද?
මෙම ආබාධය WRN ජානයේ විකෘතියක ප්රතිඵලයක් ලෙස සිදු වේ. DNA අලුත්වැඩියාව සහ ස්ථාවරත්වය සම්බන්ධයෙන් WRN ජානයට වැදගත් කාර්යභාරයක් ඇත. වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින් තුළ, මෙම ජානයේ ක්‍රියාකාරිත්වයට බලපාන අතර DNA අලුත්වැඩියා කිරීමේ හැකියාව අඩු වේ. විකෘතියේ යාන්ත්‍රණය සම්පූර්ණයෙන් වටහා නොගත්තද, උරුමය ස්වයංක්‍රීය අවපාත රටාවකින් සිදුවන බව දන්නා කරුණකි.
මෙම තත්ත්වය ඇතිවීමට නම් පුද්ගලයාට මවගේ සහ පියාගේ ජාන දෙකෙන්ම මෙම සින්ඩ්‍රෝමය උරුම විය යුතුය.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය ඉතා දුර්ලභ තත්ත්වයකි. එය ස්වයංක්‍රීය අවපාත ලක්ෂණයක් හරහා උරුම වේ. පෘථිවිය මත එය සිදුවීමේ සම්භාවිතාව 1:1000000 කි. ලෝකයේ වෙනත් රටවල මෙම තත්ත්වය ඇතිවන්නේ කලාතුරකිනි, විශේෂයෙන් ජපානයේ බොහෝ දෙනෙකුට මෙම තත්ත්වයට ගොදුරු විය හැකි බව දන්නා කරුණකි.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝම් රෝග ලක්ෂණ
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය සාමාන්‍යයෙන් වයස අවුරුදු 20 දී පමණ රෝග ලක්ෂණ පෙන්නුම් කිරීමට පටන් ගනී. සාමාන්‍ය රෝග ලක්ෂණ අතර මුල් රැළි ඇතිවීම, හිසකෙස් නැතිවීම, වයස් ලප, සෙමින් සුව වන තුවාල සහ තද වූ සම. මීට අමතරව, මෙම සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින් ඇසේ සුද ඉවත් කිරීම, දියවැඩියාව, හෘද රෝග සහ ඔස්ටියෝපොරෝසිස් වැනි අයහපත් සෞඛ්‍ය තත්ත්වයන් ද බහුලව දක්නට ලැබේ.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝම් ප්‍රතිකාරය
අවාසනාවකට, වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය සඳහා ප්‍රතිකාරයක් නොමැත. කෙසේ වෙතත්, රෝග ලක්ෂණ පාලනය කිරීම සහ රෝගීන්ගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කිරීම සඳහා සමහර ක්රම භාවිතා කරනු ලැබේ. මෙම ක්‍රමවලට සම රැකවරණය, නිතිපතා ව්‍යායාම, සෞඛ්‍ය සම්පන්න ආහාර වේලක්, අඩු මාත්‍රාවකින් ඇස්ප්‍රින් භාවිතය, ඔස්ටියෝපොරෝසිස් පූර්වාරක්ෂාවන් සහ නිරන්තර වෛද්‍ය පසු විපරම් ඇතුළත් වේ. විශේෂයෙන් සෞඛ්‍ය ගැටලු පැනනගින විට, සුදුසු ප්රතිකාර සැලැස්මක් තීරණය කළ යුතු අතර අදාළ විශේෂඥයින් සමඟ සහයෝගයෙන් කටයුතු කළ යුතුය.
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය වැළැක්විය හැකිද?
බොහෝ රෝග වළක්වා ගත හැකිය. දියවැඩියාව වැළැක්වීම සඳහා, ඔබ අතිරික්ත රතු මස් සහ සීනි වළක්වා ගන්න. යමෙක් පිළිකාවෙන් ආරක්ෂා වීමට කැමති නම්, ඔහු දුම්පානයෙන් ඈත්ව සිටියි. කෙසේ වෙතත්, වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය සම්පූර්ණයෙන්ම රඳා පවතින්නේ පුද්ගලයෙකුගේ ජාන මත ය. එබැවින් ජානවල පිටපත් දෙකම තිබේ නම් වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය වැළැක්විය නොහැක.
ප්රති result ලයක් වශයෙන්;
වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය යනු දුර්ලභ ජානමය ආබාධයක් වන අතර එය වේගවත් වයසට යාමේ සලකුණු ඇත. විද්යාඥයින් මෙම සින්ඩ්රෝමයේ හේතු සහ එය ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඵලදායී ක්රම පිළිබඳව දිගටම විමර්ශනය කරයි. වර්නර් සින්ඩ්‍රෝමය ඇති පුද්ගලයින්ට නිතිපතා වෛද්‍ය පසු විපරම්, සුදුසු කළමනාකරණ ක්රම සහ ආධාරක ප්රතිකාර සමඟ ඔවුන්ගේ ජීවන තත්ත්වය වැඩිදියුණු කළ හැකිය. ඔබේ වෛද්‍යවරයා සම්බන්ධ කර ගැනීමෙන් ඔබට වැඩිදුර තොරතුරු සහ මග පෙන්වීම ලබා ගත හැක. මතක තබා ගන්න, මෙම සින්ඩ්රෝමයේ බලපෑම් අවම කිරීම සඳහා මුල් රෝග විනිශ්චය සහ ප්රතිකාර ඉතා වැදගත් වේ.
ඔබ කියවිය යුතුම ලිපි
