ဆောင်းပါး၏အကြောင်းအရာ
ကမ္ဘာပေါ်တွင် သန်းပေါင်းများစွာသော လူပေါင်းများစွာသည် မရေမတွက်နိုင်သော ရောဂါများနှင့် ရောဂါဝေဒနာများကို ခံစားနေရပါသည်။ အချို့သောရောဂါများသည် ရံဖန်ရံခါ ဖြစ်ပေါ်လာတတ်သည့် အသေးစားရောဂါများဖြစ်သော်လည်း အချို့မှာ လူတစ်ဦး၏စရိုက်ကို ဆုံးဖြတ်ပေးသည့် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါများဖြစ်သည်။ ယင်းတို့ထဲမှတစ်ခုမှာ Werner Syndrome ဟုခေါ်သော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။
Werner Syndrome သည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်ပြီး ပရိုဂျီးရီးယားဟုခေါ်သော မျိုးရိုးလိုက်သည့်အခြေအနေဖြစ်ပြီး လူများသည် ရောဂါရလဒ်ကြောင့် အရွယ်မတိုင်မီ အိုမင်းရင့်ရော်မှုကို ခံစားရလေ့ရှိသည်။ ထိုမှတပါး ကင်ဆာ, ဆီးချိုရောဂါ တခြားရောဂါများစွာနဲ့လည်း ဆက်စပ်နေပါတယ်။
ဤဆောင်းပါးတွင်၊ သင်သည် Werner syndrome အကြောင်းပိုမိုလေ့လာနိုင်ပြီး ၎င်း၏ရောဂါလက္ခဏာများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှုနည်းလမ်းများအကြောင်း အသေးစိတ်အချက်အလက်များကို သင်ရရှိမည်ဖြစ်သည်။
Werner Syndrome ဆိုတာ ဘာလဲ။
Werner Syndrome သည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါတစ်မျိုးဖြစ်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇချို့ယွင်းမှုဟု ယူဆရသည့် ဤရောဂါစုသည် လျင်မြန်စွာ အိုမင်းရင့်ရော်ခြင်းလက္ခဏာများ အပါအဝင် ကျန်းမာရေးပြဿနာများစွာကို ဖုံးလွှမ်းထားသည်။ လူနာများ၏ ခန္ဓာကိုယ်သည် ပုံမှန်ထက် အသက်ပိုမြန်ပြီး အိုမင်းရင့်ရော်မှု လက္ခဏာများသည် ငယ်ရွယ်စဉ်တွင် တွေ့ရတတ်သည်။
Werner Syndrome ကိုဘာတွေကဖြစ်စေသလဲ
ဤချို့ယွင်းမှုသည် WRN ဗီဇတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုတစ်ခုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်သည်။ WRN ဗီဇသည် DNA ပြုပြင်မှုနှင့် တည်ငြိမ်မှုဆိုင်ရာ အရေးကြီးသော အခန်းကဏ္ဍမှ ပါဝင်သည်။ Werner Syndrome ရှိသူများတွင်၊ ဤဗီဇ၏လုပ်ဆောင်ချက်ကို ထိခိုက်ပြီး DNA ပြုပြင်နိုင်စွမ်းကို လျော့ကျစေသည်။ ဗီဇပြောင်းလဲခြင်း၏ ယန္တရားကို အပြည့်အဝနားမလည်သော်လည်း အမွေဆက်ခံမှုသည် autosomal recessive ပုံစံဖြင့် ဖြစ်ပေါ်ကြောင်း သိရှိရပါသည်။
ဤအခြေအနေဖြစ်ပွားစေရန်အတွက်၊ လူသည် မိခင်နှင့်ဖခင်၏မျိုးရိုးဗီဇတို့မှ ဤရောဂါလက္ခဏာစုကို အမွေဆက်ခံရမည်ဖြစ်သည်။
Werner syndrome သည် အလွန်ရှားပါးသော အခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းကို autosomal recessive လက္ခဏာအားဖြင့် အမွေဆက်ခံသည်။ ကမ္ဘာပေါ်တွင် ဖြစ်ပေါ်နိုင်ခြေသည် 1:1000000 ဖြစ်သည်။ ကမ္ဘာ့အခြားနေရာများတွင် ဖြစ်ပွားခဲသော်လည်း၊ အထူးသဖြင့် ဂျပန်တွင် ဤအခြေအနေကြောင့် လူအများအပြား ထိခိုက်ခံရနိုင်သည်ကို သိရှိရပေသည်။
Werner Syndrome ရောဂါလက္ခဏာများ
Werner Syndrome သည် အများအားဖြင့် အသက် 20 နှစ်ဝန်းကျင်တွင် ရောဂါလက္ခဏာများ စတင်ပြသသည်။ အဖြစ်များတဲ့ လက္ခဏာတွေကတော့ စောစောစီးစီး အရေးအကြောင်းတွေ၊ ဆံပင်ကျွတ်ခြင်း။အသက်ကြီးသောအစက်အပြောက်များ၊ အနာကျက်နှေးခြင်း၊ နှင့် အရေပြားမာကျောခြင်း။ ထို့အပြင်၊ ဤလက္ခဏာစုရှိသူများ အတွင်းတိမ်ဆီးချို၊ နှလုံးရောဂါနှင့် အရိုးပွရောဂါ ကျန်းမာရေး ညံ့ဖျင်းခြင်း စသည့် အခြေအနေများလည်း အဖြစ်များပါသည်။
Werner Syndrome ကုသမှု
ကံမကောင်းစွာဖြင့်၊ Werner syndrome အတွက် ကုသဆေးမရှိပါ။ သို့သော်လည်း အချို့သောနည်းလမ်းများကို ရောဂါလက္ခဏာများကို စီမံခန့်ခွဲရန်နှင့် လူနာများ၏ ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်ရန် အသုံးပြုပါသည်။ ဤနည်းလမ်းများတွင် အရေပြားစောင့်ရှောက်မှု၊ ပုံမှန်လေ့ကျင့်ခန်း၊ ကျန်းမာရေးနှင့်ညီညွတ်သောအစားအစာ၊ ပမာဏနည်းသော အက်စပရင်သုံးစွဲမှု၊ အရိုးပွရောဂါကြိုတင်ကာကွယ်မှုများနှင့် ပုံမှန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနောက်ဆက်တွဲများ ပါဝင်သည်။ အထူးသဖြင့် ကျန်းမာရေးပြဿနာများ ပေါ်ပေါက်လာပါက သင့်လျော်သော ကုသမှုအစီအစဉ်ကို ဆုံးဖြတ်သင့်ပြီး သက်ဆိုင်ရာ ကျွမ်းကျင်သူများနှင့် ပူးပေါင်းဆောင်ရွက်သင့်သည်။
Werner syndrome ကို ကာကွယ်နိုင်ပါသလား။
ရောဂါအများစုသည် ကြိုတင်ကာကွယ်နိုင်သည်။ ဆီးချိုရောဂါကို ကာကွယ်ဖို့အတွက် အနီရောင်အသားနဲ့ သကြားပိုတွေကို ရှောင်ပါ။ အကယ်၍ လူတစ်ဦးသည် ကင်ဆာရောဂါမှ ကာကွယ်လိုလျှင် ဆေးလိပ်သောက်ခြင်းမှ ရှောင်ကြဉ်ပါ။ သို့သော် Werner syndrome သည် လူတစ်ဦး၏ မျိုးရိုးဗီဇအပေါ်တွင် လုံးလုံးလျားလျားမူတည်သည်။ ထို့ကြောင့် ဗီဇမိတ္တူနှစ်ခုလုံးရှိနေပါက Werner syndrome ရောဂါကို တားဆီး၍မရနိုင်ပါ။
ရလဒ်အဖြစ်
Werner Syndrome သည် ရှားပါးသော မျိုးရိုးဗီဇရောဂါဖြစ်ပြီး လျင်မြန်စွာ အိုမင်းရင့်ရော်သည့် လက္ခဏာများရှိသည်။ သိပ္ပံပညာရှင်များသည် ဤရောဂါဖြစ်ပွားရခြင်း၏အကြောင်းရင်းများနှင့် ၎င်းကိုကုသရန် ထိရောက်သောနည်းလမ်းများကို ဆက်လက်စုံစမ်းနေပါသည်။ Werner syndrome ရှိသူများသည် ပုံမှန်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ နောက်ဆက်တွဲ၊ သင့်လျော်သော စီမံခန့်ခွဲမှုနည်းလမ်းများနှင့် ပံ့ပိုးကုသမှုများဖြင့် ၎င်းတို့၏ဘဝအရည်အသွေးကို မြှင့်တင်နိုင်ပါသည်။ သင့်ဆရာဝန်ထံ ဆက်သွယ်ခြင်းဖြင့် ပိုမိုအချက်အလက်များနှင့် လမ်းညွှန်မှုကို သင်ရနိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာစု၏သက်ရောက်မှုများကိုလျော့ပါးစေရန်အတွက် အစောပိုင်းရောဂါရှာဖွေခြင်းနှင့် ကုသမှုသည် အရေးကြီးကြောင်း သတိရပါ။
ဖတ်သင့်သော ဆောင်းပါးများ
