Sichelzellanämieass eng Aart vun ierflecher Sichelzellkrankheet. Et beaflosst rout Bluttzellen an e Protein genannt Hämoglobin. Well et ierflech ass, aner anemia verschidden Zorte. Well et genetesch ass a vun Elteren un hir Kanner iwwerginn.
An desem Moment Behandlung vu Sikkelzellanämie keng. Et gi Behandlungsoptioune fir Symptomer ze managen a Komplikatiounen ze reduzéieren.
Sickle Zell Anämie PatientenE groussen Deel vun Eisen, Zink,Koffer, Folsäure, Pyridoxin, Vitamin D an Vitamin E wéi Nährstoffmangel.
equilibréiert Ernährung; wéi verspéiten Wuesstem an Entwécklung, ofgeholl Knochendicht, erhéicht Risiko vu Frakturen, Visiounsproblemer, Empfindlechkeet fir Infektiounen. Sichelzellanämiewichteg fir Komplikatiounen ze vermeiden.
Wat ass Sickle Zell Anämie?
Sichelzellanämie Et ass Deel vun 'Hämoglobinopathie'. Hämoglobinopathien entwéckelen wann eng Persoun op d'mannst ee "defekte" Sichel (S) Beta-Globin Gen vun engem Elterendeel ierft an en aneren anormalen Hämoglobin Gen, wat beaflosst wéi rout Bluttzellen funktionnéieren.
Déi mat Sichelzellkrankheet produzéieren anormal Hämoglobin. Sickle Zell Krankheeten si charakteriséiert duerch deforméiert hallefaarteg, anormal geformte roude Bluttzellen. Dës Form mécht et méi schwéier fir Blutt duerch d'Venen ze passéieren.
Sickle-förmlech rout Bluttzellen si méi haart a brécheg. Obwuel dëst d'Sauerstoffversuergung am Kierper reduzéiert, hemmt et de Bluttfluss.
Wien kritt Sichelzellanämie?
Kanner si e Risiko fir Sichelzellkrankheeten, wa béid Elteren Sichelzelleeigenschaften hunn.
Leit, déi a Regioune mat endemescher Malaria liewen, wéi Afrika, Indien, d'Mëttelmier, a Saudi Arabien, si méi wahrscheinlech Carrieren.
Wat sinn d'Symptomer vun der Sichelzellanämie?
Sickle Zell Anämie Symptomer Et manifestéiert sech normalerweis wéi:
Middegkeet a Schwächt
Feier
Schwellung an Ödem
kuerz Otemschwieregkeeten déi mécht et schwéier ze plënneren, an Broscht Péng
Gelenk- a Schankenschmerzen
Bauchschmerz
Visioun Problemer
Iwwelzegkeet, Erbriechen an Verdauungsstéierunge
Bildung vu Wonnen op der Haut wéinst schlechter Blutzirkulatioun
Symptomer vun der Gesellschaft
Milz Erweiderung
Méi héicht Risiko fir Bluttgerinnung wéinst engem blockéierte Bluttgefäss
Méi héicht Risiko fir Leberschued, Nierschued, Lungeschued a Gallensteen
sexuell Dysfunktioun
Entwécklungsproblemer wéi d'Ofkierzung vum Stamm am Verhältnis zu den Äerm a Been bei Kanner
Méi héicht Risiko fir Schlaganfall, Krampfadern a Symptomer wéi Tauche an de Gliedmaart, Schwieregkeeten ze schwätzen, a Verloscht vum Bewosstsinn.
Méi héicht Risiko fir vergréissert Häerz- an Häerzschlag
Ursaachen vun der Sichelzellanämie
Sichelzellanämie, Et ass eng genetesch Stéierung. Et gëtt net duerch Liewensstil oder Ernärungsfaktoren verursaacht, mee duerch Ierfschaft vu bestëmmte Genen. vun engem Kand SichelzellanämieFir d'Krankheet ze kréien, muss et déi defekt Genen vu béiden Elteren ierwen.
Wann e Kand e defekt Gen vun nëmmen engem Elterendeel ierft, wäerte si Sichelzellkrankheeten hunn awer net voll Symptomer weisen. E puer rout Bluttzellen an Hämoglobin wäerten normal sinn. Anerer wäerte deforméiert ginn.
Wéi gëtt Sickle Zell Anämie behandelt?
Well Sickle Zell Krankheet net geheelt ka ginn, ass d'Zil vun der Behandlung "Sichelzellkris"ass d'Symptomer ze reduzéieren fir d'Liewensqualitéit ze vermeiden an ze verbesseren.
Sichelzellkris oder wann en Noutfall geschitt, mussen d'Patienten am Spidol bleiwen an iwwerwaacht ginn, während se Flëssegkeeten a Medikamenter kréien. Déi offensichtlechst Symptom ass plötzlech, schaarf Péng am Bauch a Këscht. A verschiddene Fäll kann de Patient Sauerstoff wéi och eng Blutttransfusioun brauchen. Aner Behandlungen enthalen:
Hydroxyurea Medikament: Et erhéicht d'Produktioun vun enger Form vun Hämoglobin, wat hëlleft rout Bluttzellen ze verhënneren, datt siklech geformt ginn.
Knochenmark Transplantatioun: Knochenmark oder Stammzellen kënnen aus engem Familljemember kritt ginn, deen d'Krankheet net huet an an de Patient transplantéiert. Dëst ass eng geféierlech Prozedur. Et erfuerdert Medikamenter ze huelen, déi den Immunsystem ënnerdrécken an de Kierper verhënneren, géint déi transplantéiert Zellen ze kämpfen.
Gentherapie: Dëst gëtt gemaach andeems Genen an d'Virgängerzellen implantéiert déi normal rout Bluttzellen produzéieren.
Natierlech Behandlung vu Sickle Zell Anämie
Diät fir Anämie
Ernährung, SichelzellanämieEt hëlleft net ze verbesseren. Awer et erlaabt d'Symptomer ze verwalten a weider Komplikatiounen ze vermeiden. Sichelzellanämie Ernährung Tipps fir:
Gitt genuch Kalorien.
Iessen eng Villfalt a vill frësch Uebst a Geméis.
Konsuméiere genuch Protein a gesond Fette.
Konsuméiere Liewensmëttel héich an Folat, wat hëlleft bei der Produktioun vu roude Bluttzellen.
Konsuméiere Kären, Hülsenfrüchte an Déierproteinquellen fir genuch B Vitamine ze kréien.
Iess net veraarbechte Liewensmëttel wéi Zocker, raffinéiert Kären, Fastfood an Zuckerhaltege Gedrénks.
Notzung vun Nahrungsergänzungen
Zesumme mat enger gesonder a variéierter Ernährung recommandéiere Experten eng Vielfalt vun Ergänzungen, déi Mängel behandelen, Schanken schützen an aner Schutzeffekter ubidden:
Vitamin D
Kalzium
Folat / Folsäure
Omega 3 Fettsäuren
Vitamin B6 a B12
Multivitamine mat Kupfer, Zink a Magnesium
äthereschen Ueleger fir Schmerz ze reduzéieren
Sichelzellanämiekann gemeinsame Steifheit, Muskelschwäche, Schankenschmerzen a Bauch- oder Këschtschmerzen verursaachen. Painkiller sinn net recommandéiert dacks benotzt ze ginn, well se d'Nieren an d'Leberfunktioun negativ beaflossen.
äthereschen UelegerEt lindert Schmerz wéi och behandelt irritéiert Haut, verbessert d'Immunitéit a fördert Entspanung.
Minze UelegEt kann op d'Haut applizéiert ginn fir Muskel- a Gelenkschmerzen ze reduzéieren. Aner äthereschen Ueleger, déi mat Symptomer hëllefen, enthalen Frankincense fir d'Entzündung ze reduzéieren; Et huet erfrëschend Zitrusueleger wéi Lavendel fir Stress ze entlaaschten an Orange oder Grapefruit fir Middegkeet ze reduzéieren.
Wat sinn d'Komplikatioune vun der Sichelzellanämie?
Sichelzellanämie, verursaacht sérieux Komplikatiounen, déi optrieden, wann Sickelzellen d'Gefässer an verschiddenen Deeler vum Kierper verstoppen. Péng oder schiedlech Blockaden Sikkelzellkris Et genannt.
Déi folgend sinn SichelzellanämieKonditiounen, déi aus:
Neurologesch Komplikatioune wéi Krampfungen a Schlaganfall
Aen Problemer
Haut ulcers
Häerzkrankheeten a Këscht Syndrom
Lunge Krankheet
Priapismus
Gallstones
Sickle Brust Syndrom
Leit mat Sichelzellanämiehunn och e méi héicht Risiko fir Infektiounen a Krankheeten z'entwéckelen. Et ass wichteg datt dës Leit vu kranke Leit ewech bleiwen. D'Hänn reegelméisseg wäschen, ewech vun extremer Hëtzt a Keelt bleiwen, keng intensiv Übung maachen, genuch Schlof kréien a genuch Waasser drénken sinn d'Punkten déi berücksichtegt ginn.
Wann ee vun de folgende Symptomer entwéckelen (besonnesch bei Kanner), kuckt direkt medizinesch Berodung:
Féiwer iwwer 38.5 °C
Otemschwieregkeeten a Péng an der Këscht an am Bauch
Schwéier Kappwéi, Visioun Ännerungen, a Schwieregkeeten ze konzentréieren
