Hva er sigdcelleanemi, hva forårsaker det? Symptomer og behandling

sigdcelleanemier en type arvelig sigdcellesykdom. Det påvirker røde blodlegemer og et protein som kalles hemoglobin. Fordi det er arvelig, annet anemi forskjellige typer. Fordi det er genetisk og går fra foreldre til barna deres.

foreløpig behandling av sigdcelleanemi ingen. Det finnes behandlingsalternativer for å håndtere symptomer og redusere komplikasjoner.

forårsaker sigdcelleanemi

pasienter med sigdcelleanemiEn betydelig del av jernet, sink, kobber, folsyre, pyridoksin, vitamin D og E-vitamin som næringsmangel. 

Balansert kosthold; som forsinket vekst og utvikling, redusert bentetthet, økt risiko for brudd, synsproblemer, mottakelighet for infeksjoner. sigdcelleanemiviktig for å forhindre komplikasjoner.

Hva er sigdcelleanemi?

sigdcelleanemi Det er en del av 'hemoglobinopati'. Hemoglobinopatier utvikles når en person arver minst ett "defekt" sigd (S) beta-globingen fra en forelder og et annet unormalt hemoglobingen, som påvirker hvordan røde blodlegemer fungerer.

De med sigdcellesykdom produserer unormalt hemoglobin. Sigdcellesykdommer er preget av deformerte halvmåneformede, unormalt formede røde blodlegemer. Denne formen gjør det vanskeligere for blod å passere gjennom venene.

Sigdformede røde blodlegemer er hardere og sprøere. Mens dette reduserer oksygentilførselen i kroppen, hemmer det blodstrømmen.

Hvem får sigdcelleanemi?

  • Barn er i faresonen for sigdcellesykdom hvis begge foreldrene har sigdcelletrekk.
  • Folk som bor i områder med endemisk malaria, som Afrika, India, Middelhavet og Saudi-Arabia, er mer sannsynlig å være smittebærere.

hva er symptomene på sigdcelleanemi

Hva er symptomene på sigdcelleanemi?

Symptomer på sigdcelleanemi Det manifesterer seg vanligvis som:

  • Tretthet og svakhet
  • brann
  • Hevelse og ødem
  • kortpustethet som gjør det vanskelig å bevege seg, og brystsmerter
  • ledd- og beinsmerter
  • Magesmerter
  • synsproblemer
  • Kvalme, oppkast og fordøyelsesbesvær 
  • Dannelse av sår på huden på grunn av dårlig blodsirkulasjon
  • gulsott symptomer
  • miltforstørrelse
  • Høyere risiko for blodpropp på grunn av blokkert blodåre
  • Høyere risiko for leverskade, nyreskade, lungeskader og gallestein
  • seksuell dysfunksjon
  • Utviklingsproblemer hos barn, som forkortning av stammen i forhold til armer og ben
  • Høyere risiko for hjerneslag, anfall og symptomer som nummenhet i lemmer, problemer med å snakke og tap av bevissthet.
  • Høyere risiko for forstørret hjerte og bilyd

Årsaker til sigdcelleanemi

sigdcelleanemi, Det er en genetisk lidelse. Det er ikke forårsaket av livsstil eller ernæringsmessige faktorer, men av arv av visse gener. av et barn sigdcelleanemiFor å få sykdommen må den arve de defekte genene fra begge foreldrene.

Når et barn arver et defekt gen fra bare én forelder, vil de ha sigdcellesykdom, men ikke vise fullstendige symptomer. Noen røde blodlegemer og hemoglobin vil være normale. Andre vil bli deformert.

trekk ved sigdcelleanemi

Hvordan behandles sigdcelleanemi?

Siden sigdcellesykdom ikke kan kureres, er målet med behandlingen "sigdcellekrise” er å redusere symptomer for å forebygge og forbedre livskvaliteten. 

sigdcellekrise eller hvis en nødsituasjon oppstår, må pasienter bli på sykehus og overvåkes mens de får væske og medisiner. Det mest åpenbare symptomet er plutselige, stikkende skarpe smerter i magen og brystet. I noen tilfeller kan pasienten trenge oksygen samt blodoverføring. Andre behandlinger inkluderer:

  • Hydroxyurea legemiddel: Det øker produksjonen av en form for hemoglobin, som bidrar til å forhindre at røde blodlegemer blir sigdformede.
  • Benmargstransplantasjon: Benmarg eller stamceller kan fås fra et familiemedlem som ikke har sykdommen og transplanteres inn i pasienten. Dette er en risikabel prosedyre. Det krever å ta medisiner som undertrykker immunsystemet og hindrer kroppen i å kjempe mot de transplanterte cellene.
  • Genterapi: Dette gjøres ved å implantere gener i forløpercellene som produserer normale røde blodceller.

Naturlig behandling av sigdcelleanemi

sigdcelleanemi risikofaktorer

diett for anemi

Ernæring, sigdcelleanemiDet hjelper ikke å bli bedre. Men det gjør det mulig å håndtere symptomer og forhindre ytterligere komplikasjoner. sigdcelleanemi Kostholdstips for:

  • Få nok kalorier. 
  • Spis variert og rikelig med frisk frukt og grønnsaker.
  • Spis nok protein og sunt fett. 
  • Spis mat med høyt folat, som hjelper produksjonen av røde blodlegemer.
  • Spis korn, belgfrukter og animalske proteinkilder for å få nok B-vitaminer.
  • ElektrolyttubalanserDrikk nok vann hver dag for å forhindre dehydrering og dehydrering.  
  • Ikke spis bearbeidet mat som sukkerholdig mat, raffinert korn, hurtigmat og sukkerholdige drikker.

Bruk av kosttilskudd

Sammen med et sunt og variert kosthold anbefaler eksperter en rekke kosttilskudd som kan behandle mangler, beskytte bein og gi andre beskyttende effekter:

  • Vitamin D
  • kalsium
  • Folat/folsyre
  • Omega 3 fettsyrer
  • Vitamin B6 og B12
  • Multivitaminer med kobber, sink og magnesium

essensielle oljer for å redusere smerte

sigdcelleanemikan forårsake leddstivhet, muskelsvakhet, beinsmerter og mage- eller brystsmerter. Smertestillende midler anbefales ikke å brukes ofte da de vil påvirke nyre- og leverfunksjonene negativt. 

essensielle oljerDen lindrer smerte og behandler irritert hud, forbedrer immuniteten og fremmer avslapning.

MynteoljeDen kan påføres huden for å redusere muskel- og leddsmerter. Andre essensielle oljer som hjelper med symptomer inkluderer røkelse for å redusere betennelse; Den har forfriskende sitrusoljer som lavendel for å lindre stress og appelsin eller grapefrukt for å redusere tretthet.

Hvem får sigdcelleanemi?

Hva er komplikasjonene av sigdcelleanemi?

sigdcelleanemiDet forårsaker alvorlige komplikasjoner som oppstår når sigdceller tetter blodkar i forskjellige deler av kroppen. Smertefulle eller skadelige blokkeringer sigdcellekriser Det kalles.

Følgende er sigdcelleanemiForhold som kan oppstå fra:

  • alvorlig anemi
  • hånd-fot syndrom
  • sekvestrering av milt
  • Forsinket vekst
  • Nevrologiske komplikasjoner som anfall og hjerneslag
  • øyeproblemer
  • hudsår
  • Hjertesykdom og brystsyndrom
  • lungesykdom
  • Priapisme
  • gallestein
  • sigd bryst syndrom

sigdcelleanemi naturlig behandling

Personer med sigdcelleanemihar også høyere risiko for å utvikle infeksjoner og sykdommer. Det er viktig at disse menneskene holder seg unna syke mennesker. Å vaske hendene ofte, holde seg unna ekstrem varme og kulde, ikke trene intens, få nok søvn og drikke nok vann er punktene som bør vurderes.

Hvis noen av følgende symptomer utvikler seg (spesielt hos barn), søk lege umiddelbart:

  • feber over 38.5 °C
  • Pustevansker og smerter i bryst og mage
  • Alvorlig hodepine, synsforandringer og konsentrasjonsvansker
  • watch
Del innlegget!!!

Legg igjen en kommentar

E-postadressen din vil ikke offentliggjøres. Obligatoriske felt * Obligatoriske felt er merket med