Sichelzellenanämieist eine Art der erblichen Sichelzellanämie. Es betrifft rote Blutkörperchen und ein Protein namens Hämoglobin. Weil es erblich ist, andere Anemi verschiedene Typen. Weil es genetisch bedingt ist und von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben wird.
Derzeit Behandlung von Sichelzellenanämie keiner. Es gibt Behandlungsmöglichkeiten, um die Symptome zu behandeln und Komplikationen zu reduzieren.
Patienten mit SichelzellanämieEin erheblicher Anteil an Eisen, Zink,Kupfer, Folsäure, Pyridoxin, Vitamin D u Vitamin E wie Nährstoffmangel.
Ausgewogene Ernährung; wie verzögertes Wachstum und Entwicklung, verminderte Knochendichte, erhöhtes Frakturrisiko, Sehstörungen, Anfälligkeit für Infektionen. Sichelzellenanämiewichtig, um Komplikationen vorzubeugen.
Was ist Sichelzellenanämie?
Sichelzellenanämie Es ist Teil der „Hämoglobinopathie“. Hämoglobinopathien entwickeln sich, wenn eine Person mindestens ein "defektes" Sichel (S)-Beta-Globin-Gen von einem Elternteil und ein anderes abnormales Hämoglobin-Gen erbt, das die Funktion der roten Blutkörperchen beeinflusst.
Menschen mit Sichelzellenanämie produzieren abnormes Hämoglobin. Sichelzellkrankheiten sind durch deformierte halbmondförmige, abnormal geformte rote Blutkörperchen gekennzeichnet. Diese Form erschwert es dem Blut, durch die Venen zu fließen.
Sichelförmige rote Blutkörperchen sind härter und spröder. Dadurch wird zwar die Sauerstoffversorgung im Körper reduziert, aber die Durchblutung blockiert.
Wer bekommt Sichelzellenanämie?
Kinder sind einem Risiko für Sichelzellenanämie ausgesetzt, wenn beide Elternteile Sichelzellenanzeichen haben.
Menschen, die in Regionen mit endemischer Malaria wie Afrika, Indien, dem Mittelmeerraum und Saudi-Arabien leben, sind eher Überträger.
Was sind die Symptome einer Sichelzellenanämie?
Symptome einer Sichelzellenanämie Es manifestiert sich normalerweise als:
Müdigkeit und Schwäche
Feuer
Schwellung und Ödem
Kurzatmigkeit, die es schwierig macht, sich zu bewegen, und Brustschmerzen
Gelenk- und Knochenschmerzen
Bauchschmerzen
Sichtprobleme
Übelkeit, Erbrechen und Verdauungsstörungen
Bildung von Wunden auf der Haut durch schlechte Durchblutung
Gelbsucht symptome
Milzvergrößerung
Höheres Risiko für Blutgerinnsel aufgrund eines verstopften Blutgefäßes
Höheres Risiko für Leberschäden, Nierenschäden, Lungenschäden und Gallensteine
sexuelle Funktionsstörung
Entwicklungsstörungen wie Verkürzung des Rumpfes im Verhältnis zu den Armen und Beinen bei Kindern
Höheres Risiko für Schlaganfälle, Krampfanfälle und Symptome wie Taubheitsgefühl in den Gliedmaßen, Schwierigkeiten beim Sprechen und Bewusstlosigkeit.
Höheres Risiko für vergrößertes Herz und Herzgeräusche
Ursachen der Sichelzellenanämie
Sichelzellenanämie, Es ist eine genetische Störung. Sie wird nicht durch Lebensstil oder Ernährungsfaktoren verursacht, sondern durch die Vererbung bestimmter Gene. eines Kindes SichelzellenanämieUm die Krankheit zu bekommen, muss er die defekten Gene von beiden Elternteilen erben.
Wenn ein Kind ein defektes Gen von nur einem Elternteil erbt, wird es eine Sichelzellanämie haben, aber nicht alle Symptome zeigen. Einige rote Blutkörperchen und Hämoglobin sind normal. Andere werden deformiert.
Wie wird die Sichelzellenanämie behandelt?
Da die Sichelzellanämie nicht geheilt werden kann, ist das Ziel der Behandlung „Sichelzellenkrise“ ist es, Symptome zu reduzieren, um die Lebensqualität zu verbessern und zu verhindern.
Sichelzellenkrise oder wenn ein Notfall eintritt, müssen die Patienten im Krankenhaus bleiben und überwacht werden, während sie Flüssigkeiten und Medikamente erhalten. Das offensichtlichste Symptom sind plötzliche, stechende Schmerzen in Bauch und Brust. In manchen Fällen benötigt der Patient neben einer Bluttransfusion auch Sauerstoff. Andere Behandlungen umfassen:
Hydroxyharnstoff-Medikament: Es erhöht die Produktion einer Form von Hämoglobin, die verhindert, dass rote Blutkörperchen sichelförmig werden.
Knochenmarktransplantation: Knochenmark- oder Stammzellen können von einem Familienmitglied, das nicht an der Krankheit leidet, gewonnen und dem Patienten transplantiert werden. Dies ist ein riskantes Verfahren. Es erfordert die Einnahme von Medikamenten, die das Immunsystem unterdrücken und den Körper daran hindern, die transplantierten Zellen zu bekämpfen.
Gentherapie: Dies geschieht durch die Implantation von Genen in die Vorläuferzellen, die normale rote Blutkörperchen produzieren.
Natürliche Behandlung von Sichelzellenanämie
Diät bei Anämie
Ernährung, SichelzellenanämieEs hilft nicht, es zu verbessern. Aber es erlaubt, Symptome zu behandeln und weitere Komplikationen zu verhindern. Sichelzellenanämie Ernährungstipps für:
Holen Sie sich genug Kalorien.
Essen Sie abwechslungsreich und viel frisches Obst und Gemüse.
Nehmen Sie ausreichend Eiweiß und gesunde Fette zu sich.
Essen Sie Lebensmittel mit hohem Folsäuregehalt, die bei der Produktion von roten Blutkörperchen helfen.
Konsumiere Getreide, Hülsenfrüchte und tierische Proteinquellen, um genügend B-Vitamine zu bekommen.
ElektrolytstörungenTrinken Sie jeden Tag ausreichend Wasser, um Austrocknung und Austrocknung zu vermeiden.
Essen Sie keine verarbeiteten Lebensmittel wie zuckerhaltige Lebensmittel, raffiniertes Getreide, Fast Food und zuckerhaltige Getränke.
Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln
Neben einer gesunden und abwechslungsreichen Ernährung empfehlen Experten eine Vielzahl von Nahrungsergänzungsmitteln, die Mangelerscheinungen behandeln, Knochen schützen und andere Schutzwirkungen bieten können:
Vitamin D
Kalzium
Folat/Folsäure
Omega 3 Fettsäuren
Vitamin B6 und B12
Multivitamine mit Kupfer, Zink und Magnesium
ätherische Öle zur Schmerzlinderung
Sichelzellenanämiekann Gelenksteifheit, Muskelschwäche, Knochenschmerzen und Bauch- oder Brustschmerzen verursachen. Es wird nicht empfohlen, Schmerzmittel häufig zu verwenden, da sie die Nieren- und Leberfunktion beeinträchtigen.
Essentielle Öle, lindert Schmerzen sowie behandelt gereizte Haut, verbessert die Immunität und fördert die Entspannung.
MinzölKann auf die Haut aufgetragen werden, um Muskel- und Gelenkschmerzen zu lindern. Andere ätherische Öle, die bei Symptomen helfen, sind Weihrauch, um Entzündungen zu reduzieren; Es hat erfrischende Zitrusöle wie Lavendel, um Stress abzubauen, und Orange oder Grapefruit, um Müdigkeit zu reduzieren.
Was sind die Komplikationen der Sichelzellenanämie?
Sichelzellenanämie, verursacht schwerwiegende Komplikationen, die auftreten, wenn Sichelzellen Gefäße in verschiedenen Teilen des Körpers verstopfen. Schmerzhafte oder schädliche Blockaden Sichelzellenkrisen dene.
Folgende SichelzellenanämieBedingungen, die entstehen können aus:
Neurologische Komplikationen wie Krampfanfälle und Schlaganfälle
Augenprobleme
Hautgeschwüre
Herzkrankheiten und Brustsyndrom
Lungenerkrankung
Priapismus
Gallensteine
Sichelbrustsyndrom
Menschen mit Sichelzellenanämiehaben auch ein höheres Risiko, Infektionen und Krankheiten zu entwickeln. Es ist wichtig, dass diese Menschen sich von kranken Menschen fernhalten. Häufiges Händewaschen, extreme Hitze und Kälte fernhalten, kein intensiver Sport treiben, ausreichend schlafen und ausreichend Wasser trinken sind die Punkte, die es zu beachten gilt.
Wenn eines der folgenden Symptome auftritt (insbesondere bei Kindern), suchen Sie sofort einen Arzt auf:
Fieber über 38.5 °C
Atembeschwerden und Schmerzen in Brust und Bauch
Starke Kopfschmerzen, Sehstörungen und Konzentrationsschwierigkeiten
