seglcelleanæmier en form for arvelig seglcellesygdom. Det påvirker røde blodlegemer og et protein kaldet hæmoglobin. Fordi det er arveligt, andet anæmi forskellige typer. Fordi det er genetisk og overført fra forældre til deres børn.
I øjeblikket behandling af seglcelleanæmi ingen. Der er behandlingsmuligheder for at håndtere symptomer og reducere komplikationer.
patienter med seglcelleanæmiEn betydelig del af jern, zink,kobber, folinsyre, pyridoxin, D-vitamin og E-vitamin såsom næringsstofmangel.
Afbalanceret kost; såsom forsinket vækst og udvikling, nedsat knogletæthed, øget risiko for fraktur, synsproblemer, modtagelighed for infektioner. seglcelleanæmivigtigt for at forhindre komplikationer.
Hvad er seglcelleanæmi?
Seglcelleanæmi Det er en del af 'hæmoglobinopati'. Hæmoglobinopatier udvikler sig, når en person arver mindst ét "defekt" segl (S) beta-globingen fra en forælder og et andet unormalt hæmoglobingen, som påvirker, hvordan røde blodlegemer fungerer.
Dem med seglcellesygdom producerer unormalt hæmoglobin. Seglcellesygdomme er karakteriseret ved deformerede halvmåneformede, unormalt formede røde blodlegemer. Denne form gør det sværere for blodet at strømme gennem venerne.
Seglformede røde blodlegemer er hårdere og sprøde. Mens dette reducerer iltforsyningen i kroppen, hæmmer det blodgennemstrømningen.
Hvem får seglcelleanæmi?
Børn er i risiko for seglcellesygdom, hvis begge forældre har seglcelleegenskaber.
Mennesker, der bor i regioner med endemisk malaria, såsom Afrika, Indien, Middelhavet og Saudi-Arabien, er mere tilbøjelige til at være smittebærere.
Hvad er symptomerne på seglcelleanæmi?
Seglcelleanæmi symptomer Det viser sig normalt som:
Træthed og svaghed
brand
hævelse og ødem
åndenød, der gør det svært at bevæge sig, og brystsmerter
led- og knoglesmerter
Mavesmerter
synsproblemer
Kvalme, opkastning og fordøjelsesbesvær
Dannelse af sår på huden på grund af dårlig blodcirkulation
gulsot symptomer
miltforstørrelse
Højere risiko for blodpropper på grund af et blokeret blodkar
Højere risiko for leverskader, nyreskader, lungeskader og galdesten
seksuel dysfunktion
Udviklingsproblemer såsom afkortning af stammen i forhold til arme og ben hos børn
Højere risiko for slagtilfælde, anfald og symptomer såsom følelsesløshed i lemmerne, talebesvær og bevidsthedstab.
Højere risiko for forstørret hjerte og mislyde
Årsager til seglcelleanæmi
seglcelleanæmi, Det er en genetisk lidelse. Det er ikke forårsaget af livsstil eller ernæringsmæssige faktorer, men af arv af bestemte gener. af et barn seglcelleanæmiFor at få sygdommen skal han arve de defekte gener fra begge forældre.
Når et barn arver et defekt gen fra kun én forælder, vil det have seglcellesygdom, men ikke vise fulde symptomer. Nogle røde blodlegemer og hæmoglobin vil være normale. Andre vil blive deformeret.
Hvordan behandles seglcelleanæmi?
Da seglcellesygdom ikke kan helbredes, er målet med behandlingen "seglcellekrise” er at reducere symptomer for at forebygge og forbedre livskvaliteten.
seglcellekrise eller hvis der opstår en nødsituation, skal patienter blive på hospitalet og overvåges, mens de får væske og medicin. Det mest tydelige symptom er pludselige, stikkende skarpe smerter i maven og brystet. I nogle tilfælde kan patienten have behov for ilt samt en blodtransfusion. Andre behandlinger omfatter:
Hydroxyurea lægemiddel: Det øger produktionen af en form for hæmoglobin, som hjælper med at forhindre røde blodlegemer i at blive seglformede.
Knoglemarvstransplantation: Knoglemarv eller stamceller kan fås fra et familiemedlem, der ikke har sygdommen og transplanterer ind i patienten. Dette er en risikabel procedure. Det kræver medicin, der undertrykker immunsystemet og forhindrer kroppen i at bekæmpe de transplanterede celler.
Genterapi: Dette gøres ved at implantere gener i forløbercellerne, der producerer normale røde blodlegemer.
Naturlig behandling af seglcelleanæmi
diæt mod anæmi
Ernæring, seglcelleanæmiDet hjælper ikke med at forbedre det. Men det giver mulighed for at håndtere symptomer og forhindre yderligere komplikationer. seglcelleanæmi Ernæringsråd til:
Få nok kalorier.
Spis en række forskellige og masser af frisk frugt og grøntsager.
Indtag nok protein og sunde fedtstoffer.
Indtag fødevarer med et højt indhold af folat, som hjælper med produktionen af røde blodlegemer.
Indtag korn, bælgfrugter og animalske proteinkilder for at få nok B-vitaminer.
Elektrolyt ubalancerDrik nok vand hver dag for at forhindre dehydrering og dehydrering.
Spis ikke forarbejdede fødevarer såsom sukkerholdige fødevarer, raffineret korn, fastfood og sukkerholdige drikkevarer.
Brug af kosttilskud
Sammen med en sund og varieret kost anbefaler eksperter en række kosttilskud, der kan behandle mangler, beskytte knogler og give andre beskyttende virkninger:
D-vitamin
calcium
Folat/folinsyre
Omega 3 fedtsyrer
Vitamin B6 og B12
Multivitaminer med kobber, zink og magnesium
æteriske olier for at reducere smerte
seglcelleanæmikan forårsage ledstivhed, muskelsvaghed, knoglesmerter og mave- eller brystsmerter. Smertestillende medicin anbefales ikke at blive brugt hyppigt, da de vil påvirke nyre- og leverfunktionerne negativt.
Essentielle olier, lindrer smerter samt behandler irriteret hud, forbedrer immuniteten og fremmer afslapning.
MynteolieKan påføres huden for at reducere muskel- og ledsmerter. Andre æteriske olier, der hjælper med symptomer, omfatter røgelse for at reducere betændelse; Den har forfriskende citrusolier som lavendel for at lindre stress og appelsin eller grapefrugt for at reducere træthed.
Hvad er komplikationerne ved seglcelleanæmi?
seglcelleanæmi, forårsager alvorlige komplikationer, der opstår, når seglceller tilstopper kar i forskellige dele af kroppen. Smertefulde eller skadelige blokeringer seglcellekriser Det kaldes.
Det følgende seglcelleanæmiForhold, der kan opstå fra:
Neurologiske komplikationer såsom anfald og slagtilfælde
øjenproblemer
sår i huden
Hjertesygdomme og brystsyndrom
lungesygdom
Priapisme
Galdesten
seglkiste syndrom
Mennesker med seglcelleanæmiogså have en højere risiko for at udvikle infektioner og sygdomme. Det er vigtigt, at disse mennesker holder sig væk fra syge mennesker. At vaske hænder ofte, holde sig væk fra ekstrem varme og kulde, ikke dyrke intens motion, få nok søvn og drikke nok vand er de punkter, der skal overvejes.
Hvis nogle af følgende symptomer udvikler sig (især hos børn), søg straks lægehjælp:
feber over 38.5 °C
Åndedrætsbesvær og smerter i brystet og maven
Alvorlig hovedpine, synsforandringer og koncentrationsbesvær
