sikkelcelanemieis een type erfelijke sikkelcelziekte. Het beïnvloedt de rode bloedcellen en een eiwit dat hemoglobine wordt genoemd. Omdat het erfelijk is, anders bloedarmoede verschillende soorten. Omdat het genetisch is en van ouders op hun kinderen wordt doorgegeven.
momenteel behandeling van sikkelcelanemie geen. Er zijn behandelingsopties om de symptomen te beheersen en complicaties te verminderen.
sikkelcelanemie patiëntenEen aanzienlijk deel van ijzer, zink,koperen, foliumzuur, pyridoxine, vitamine D en Vitamine E zoals een tekort aan voedingsstoffen.
Gebalanceerd dieet; zoals vertraagde groei en ontwikkeling, verminderde botdichtheid, verhoogd risico op fracturen, problemen met het gezichtsvermogen, vatbaarheid voor infecties. sikkelcelanemiebelangrijk om complicaties te voorkomen.
Wat is sikkelcelanemie?
Sikkelcelanemie Het maakt deel uit van 'hemoglobinopathie'. Hemoglobinopathieën ontwikkelen zich wanneer een persoon ten minste één "defect" sikkel (S) bètaglobine-gen van een ouder en een ander abnormaal hemoglobine-gen erft, dat van invloed is op hoe rode bloedcellen werken.
Degenen met sikkelcelziekte produceren abnormale hemoglobine. Sikkelcelziekten worden gekenmerkt door misvormde halvemaanvormige, abnormaal gevormde rode bloedcellen. Door deze vorm kan het bloed moeilijker door de aderen stromen.
Sikkelvormige rode bloedcellen zijn harder en broos. Hoewel dit de zuurstoftoevoer in het lichaam vermindert, blokkeert het de bloedstroom.
Wie krijgt sikkelcelanemie?
Kinderen lopen risico op sikkelcelziekte als beide ouders sikkelcelziekte hebben.
Mensen die in regio's met endemische malaria wonen, zoals Afrika, India, de Middellandse Zee en Saoedi-Arabië, hebben een grotere kans drager te zijn.
Wat zijn de symptomen van sikkelcelanemie?
Symptomen van sikkelcelanemie Het manifesteert zich meestal als:
Vermoeidheid en zwakte
brand
zwelling en oedeem
kortademigheid waardoor het moeilijk is om te bewegen, en pijn op de borst
gewrichts- en botpijn
Buikpijn
zichtproblemen
Misselijkheid, braken en spijsverteringsproblemen
Vorming van wonden op de huid door slechte bloedcirculatie
geelzucht symptomen
miltvergroting
Hoger risico op bloedstolsels door een verstopt bloedvat
Hoger risico op leverschade, nierschade, longschade en galstenen
seksuele disfunctie
Ontwikkelingsproblemen zoals verkorting van de romp in verhouding tot de armen en benen bij kinderen
Hoger risico op een beroerte, toevallen en symptomen zoals gevoelloosheid in de ledematen, moeite met spreken en bewustzijnsverlies.
Hoger risico op vergroot hart en hartgeruis
Oorzaken van sikkelcelanemie
sikkelcelanemie, Het is een genetische aandoening. Het wordt niet veroorzaakt door levensstijl of voedingsfactoren, maar door het erven van bepaalde genen. van een kind sikkelcelanemieOm de ziekte te krijgen, moet hij de defecte genen van beide ouders erven.
Wanneer een kind een defect gen van slechts één ouder erft, zal het sikkelcelziekte hebben, maar geen volledige symptomen vertonen. Sommige rode bloedcellen en hemoglobine zullen normaal zijn. Anderen zullen worden vervormd.
Hoe wordt sikkelcelanemie behandeld?
Aangezien sikkelcelziekte niet kan worden genezen, is het doel van de behandeling "sikkelcelcrisis” is het verminderen van symptomen om de kwaliteit van leven te voorkomen en te verbeteren.
sikkelcelcrisis of als zich een noodgeval voordoet, moeten patiënten in het ziekenhuis blijven en worden gecontroleerd terwijl ze vloeistoffen en medicatie krijgen. Het meest voor de hand liggende symptoom is plotselinge, stekende scherpe pijnen in de buik en borst. In sommige gevallen kan de patiënt zowel zuurstof als een bloedtransfusie nodig hebben. Andere behandelingen zijn onder meer:
Hydroxyurea-medicijn: Het verhoogt de productie van een vorm van hemoglobine, wat helpt voorkomen dat rode bloedcellen sikkelvormig worden.
Beenmerg transplantatie: Beenmerg- of stamcellen kunnen worden verkregen van een familielid dat de ziekte niet heeft en kunnen in de patiënt worden getransplanteerd. Dit is een riskante procedure. Het vereist het nemen van medicijnen die het immuunsysteem onderdrukken en voorkomen dat het lichaam de getransplanteerde cellen bestrijdt.
Gentherapie: Dit wordt gedaan door genen te implanteren in de voorlopercellen die normale rode bloedcellen produceren.
Natuurlijke behandeling van sikkelcelanemie
dieet voor bloedarmoede
Voeding, sikkelcelanemieHet helpt niet om het te verbeteren. Maar het maakt het mogelijk om symptomen te beheersen en verdere complicaties te voorkomen. sikkelcelanemie Voedingstips voor:
Zorg voor voldoende calorieën.
Eet gevarieerd en veel verse groenten en fruit.
Eet voldoende eiwitten en gezonde vetten.
Consumeer voedingsmiddelen met een hoog foliumzuurgehalte, wat de aanmaak van rode bloedcellen bevordert.
Consumeer granen, peulvruchten en dierlijke eiwitbronnen om voldoende B-vitamines binnen te krijgen.
Eet geen bewerkte voedingsmiddelen zoals suikerhoudende voedingsmiddelen, geraffineerde granen, fastfood en suikerhoudende dranken.
Gebruik van voedingssupplementen
Naast een gezond en gevarieerd dieet bevelen experts een verscheidenheid aan supplementen aan die tekortkomingen kunnen behandelen, botten kunnen beschermen en andere beschermende effecten kunnen bieden:
Vitamine D
calcium
Foliumzuur/foliumzuur
Omega 3-vetzuren
Vitamine B6 en B12
Multivitaminen met koper, zink en magnesium
etherische oliën om pijn te verminderen
sikkelcelanemiekan gewrichtsstijfheid, spierzwakte, botpijn en buikpijn of pijn op de borst veroorzaken. Het wordt niet aanbevolen om vaak pijnstillers te gebruiken, omdat ze de nier- en leverfuncties nadelig beïnvloeden.
Essentiële oliën, verlicht pijn en behandelt geïrriteerde huid, verbetert de immuniteit en bevordert ontspanning.
MuntolieKan op de huid worden aangebracht om spier- en gewrichtspijn te verminderen. Andere essentiële oliën die helpen bij symptomen zijn onder meer wierook om ontstekingen te verminderen; Het heeft verfrissende citrusoliën zoals lavendel om stress te verlichten en sinaasappel of grapefruit om vermoeidheid te verminderen.
Wat zijn de complicaties van sikkelcelanemie?
sikkelcelanemie, veroorzaakt ernstige complicaties die optreden wanneer sikkelcellen bloedvaten in verschillende delen van het lichaam verstoppen. Pijnlijke of schadelijke blokkades sikkelcelcrises dene.
Het volgende sikkelcelanemieVoorwaarden die kunnen voortvloeien uit:
Neurologische complicaties zoals toevallen en beroertes
oogproblemen
huidzweren
Hartziekte en borstsyndroom
longziekte
Priapisme
galstenen
sikkelborstsyndroom
Mensen met sikkelcelanemiehebben ook een hoger risico op het ontwikkelen van infecties en ziekten. Het is belangrijk dat deze mensen uit de buurt blijven van zieke mensen. Regelmatig je handen wassen, extreme hitte en kou vermijden, niet intensief sporten, voldoende slapen en voldoende water drinken zijn de aandachtspunten.
Als een van de volgende symptomen optreedt (vooral bij kinderen), zoek dan onmiddellijk medische hulp:
koorts boven 38.5 °C
Moeite met ademhalen en pijn in de borst en buik
Ernstige hoofdpijn, veranderingen in het gezichtsvermogen en concentratieproblemen
