Hemm biljuni ta’ nies fid-dinja li jbatu minn għadd ta’ mard u disturbi. Għalkemm xi wħud huma mard minuri li jiġi u jmur minn żmien għal żmien, xi wħud huma mard ereditarju li jiddetermina l-karattru ta 'persuna. Waħda minn dawn hija kundizzjoni msejħa sindromu Werner.
Is-sindromu Werner huwa kundizzjoni li tintiret ħafna drabi tissejjaħ proġerja, u n-nies jesperjenzaw tixjiħ prematur bħala riżultat tal-marda. Barra minn hekk kanċer, dijabete Huwa wkoll assoċjat ma 'ħafna mard ieħor.
F'dan l-artikolu, titgħallem aktar dwar is-sindromu ta 'Werner u jkollok informazzjoni dettaljata dwar is-sintomi, il-kawżi u l-metodi ta' trattament tiegħu.
X'inhu s-Sindrome ta' Werner?
Is-sindromu ta’ Werner huwa disturb rari li jintiret. Meqjus bħala disturb ġenetiku, dan is-sindromu jkopri firxa ta 'problemi tas-saħħa li jinkludu sinjali ta' tixjiħ rapidu. Il-ġisem tal-pazjenti jixjieħ aktar malajr min-normal, u s-sinjali tat-tixjiħ normalment jidhru f'età żgħira.
X'inhu s-sindromu ta' Werner?
X'jikkawża s-Sindrome ta' Werner?
Dan id-disturb iseħħ bħala riżultat ta' mutazzjoni fil-ġene WRN. Il-ġene WRN għandu rwol importanti fir-rigward tat-tiswija u l-istabbiltà tad-DNA. F'nies bis-sindromu Werner, il-funzjoni ta 'dan il-ġene hija affettwata u l-kapaċità ta' tiswija tad-DNA titnaqqas. Għalkemm il-mekkaniżmu tal-mutazzjoni mhux mifhum bis-sħiħ, huwa magħruf li l-wirt iseħħ f'mudell reċessiv awtosomali.
Sabiex isseħħ din il-kundizzjoni, il-persuna trid tirret dan is-sindromu kemm mill-ġeni tal-omm kif ukoll tal-missier.
Is-sindromu ta’ Werner huwa kundizzjoni rari ħafna. Jintiret permezz ta' karatteristika awtosomali reċessiva. Il-probabbiltà li sseħħ fid-Dinja hija 1:1000000. Għalkemm il-kundizzjoni rari sseħħ f'partijiet oħra tad-dinja, huwa magħruf li ħafna nies jistgħu jiġu affettwati minn din il-kundizzjoni, speċjalment fil-Ġappun.
Sintomi tas-Sindrome ta' Werner
Is-sindromu ta’ Werner normalment jibda juri sintomi madwar l-età ta’ 20 sena. Sintomi komuni jinkludu t-tikmix li jibda kmieni, telf ta 'xagħar, spots tal-età, feriti li jfejqu bil-mod, u ġilda mwebbsa. Barra minn hekk, nies b'dan is-sindromu katarretti, dijabete, mard tal-qalb u osteoporożi Kundizzjonijiet tas-saħħa ħżiena bħal huma wkoll komuni.
Trattament tas-Sindrome ta' Werner
Sfortunatament, m'hemm l-ebda kura għas-sindromu Werner. Madankollu, xi metodi jintużaw biex jimmaniġġjaw is-sintomi u jtejbu l-kwalità tal-ħajja tal-pazjenti. Dawn il-metodi jinkludu kura tal-ġilda, eżerċizzju regolari, dieta sana, użu ta’ aspirina b’doża baxxa, prekawzjonijiet għall-osteoporożi, u segwitu mediku regolari. Speċjalment meta jinqalgħu problemi tas-saħħa, għandu jiġi determinat pjan ta 'trattament xieraq u għandha ssir kooperazzjoni ma' esperti rilevanti.
Jista' jiġi evitat is-sindromu ta' Werner?
Ħafna mill-mard jistgħu jiġu evitati. Biex tevita d-dijabete, tevita laħam aħmar u zokkor żejjed. Jekk persuna trid tkun protetta mill-kanċer, tibqa’ ‘l bogħod milli tpejjep. Madankollu, is-sindromu ta 'Werner jiddependi kompletament fuq il-ġenetika ta' persuna. Għalhekk, is-sindromu Werner ma jistax jiġi evitat jekk iż-żewġ kopji tal-ġeni jkunu preżenti.
Bħala riżultat;
Is-sindromu Werner huwa disturb ġenetiku rari li għandu sinjali ta 'tixjiħ rapidu. Ix-xjentisti jkomplu jinvestigaw il-kawżi ta 'dan is-sindromu u metodi effettivi biex jittrattawh. Individwi bis-sindromu Werner jistgħu jtejbu l-kwalità tal-ħajja tagħhom b'segwitu mediku regolari, metodi ta 'ġestjoni xierqa u trattamenti ta' appoġġ. Tista' tikseb aktar informazzjoni u gwida billi tikkuntattja lit-tabib tiegħek. Ftakar, dijanjosi bikrija u trattament huma kritiċi biex jittaffew l-effetti ta 'dan is-sindromu.
