D'r binne miljarden minsken yn 'e wrâld dy't lije oan ûntelbere sykten en steuringen. Hoewol't guon binne lytse sykten dy't komme en gean fan tiid ta tiid, guon binne erflike sykten dy't bepale in persoan syn karakter. Ien fan dizze is in betingst neamd Werner syndroom.
It syndroom fan Werner is in erflike tastân dy't faaks progeria neamd wurdt, en minsken ûnderfine betiid ferâldering as gefolch fan 'e sykte. Boppedat kanker, diabetes It is ek ferbûn mei in protte oare sykten.
Yn dit artikel sille jo mear leare oer it syndroom fan Werner en hawwe jo detaillearre ynformaasje oer de symptomen, oarsaken en behannelingmetoaden.
Wat is it syndroom fan Werner?
Werner syndroom is in seldsume erflike oandwaning. Beskôge as in genetyske oandwaning, beslacht dit syndroom in ferskaat oan sûnensproblemen dy't tekens fan rappe fergrizing omfetsje. De lichems fan pasjinten âlder rapper dan normaal, en tekens fan fergrizing ferskine meastal op jonge leeftyd.
Wat is it syndroom fan Werner?
Wat feroaret it Werner syndroom?
Dizze oandwaning komt foar as gefolch fan in mutaasje yn it WRN-gen. It WRN-gen hat in wichtige rol oangeande DNA-reparaasje en stabiliteit. By minsken mei it syndroom fan Werner wurdt de funksje fan dit gen beynfloede en wurdt DNA-reparaasjekapasiteit fermindere. Hoewol it meganisme fan 'e mutaasje net folslein begrepen is, is it bekend dat erfskip foarkomt yn in autosomaal recessyf patroan.
Om dizze betingst foar te kommen, moat de persoan dit syndroom erve fan sawol de genen fan 'e mem en heit.
Werner syndroom is in tige seldsume betingst. It wurdt erfd troch in autosomale recessive eigenskip. De kâns dat it op ierde foarkomt is 1:1000000. Hoewol't de tastân komselden foarkomt yn oare dielen fan 'e wrâld, is it bekend dat in protte minsken kinne wurde beynfloede troch dizze tastân, benammen yn Japan.
Werner Syndrome Symptomen
Werner-syndroom begjint normaal symptomen om 'e leeftyd fan 20 te sjen. Algemiene symptomen omfetsje rimpels dy't betiid begjinne, hierútfal, leeftydsflekken, stadich genêzende wûnen en ferhurde hûd. Derneist, minsken mei dit syndroom cataract, diabetes, hert sykten en osteoporose Mine sûnensomstannichheden lykas binne ek gewoan.
Werner syndroom behanneling
Spitigernôch is der gjin genêzing foar Werner syndroom. Guon metoaden wurde lykwols brûkt om symptomen te behearjen en de kwaliteit fan it libben fan pasjinten te ferbetterjen. Dizze metoaden omfetsje hûdsoarch, reguliere oefening, in sûn dieet, gebrûk fan leechdosis aspirine, foarsoarchsmaatregels foar osteoporose, en regelmjittige medyske follow-up. Benammen as sûnensproblemen ûntsteane, moat in passend behannelingplan bepaald wurde en moat gearwurke wurde mei relevante saakkundigen.
Kin it syndroom fan Werner foarkommen wurde?
De measte sykten binne te foarkommen. Om diabetes te foarkommen, foarkomme jo oerstallich read fleis en sûker. As in persoan beskerme wurde wol fan kanker, bliuwt er fuort fan it smoken. It syndroom fan Werner hinget lykwols folslein ôf fan 'e genetika fan in persoan. Dêrom kin it syndroom fan Werner net foarkommen wurde as beide kopyen fan 'e genen oanwêzich binne.
As gefolch;
Werner syndroom is in seldsume genetyske oandwaning dy't tekens hat fan rappe fergrizing. Wittenskippers ûndersykje de oarsaken fan dit syndroom en effektive metoaden om it te behanneljen. Persoanen mei it syndroom fan Werner kinne har leefberens ferbetterje mei regelmjittige medyske follow-up, passende behearmetoaden en stypjende behannelingen. Jo kinne mear ynformaasje en begelieding krije troch kontakt op te nimmen mei jo dokter. Unthâld, betide diagnoaze en behanneling binne kritysk by it ferminderjen fan de effekten fan dit syndroom.
