Li cîhanê bi mîlyaran mirov bi nexweşî û nexweşiyên bêhejmar dikevin. Her çend hin nexweşiyên piçûk in ku dem bi dem têne û diçin, hin jî nexweşiyên îrsî ne ku karakterê mirov diyar dikin. Yek ji van rewşa bi navê sendroma Werner e.
Sendroma Werner rewşek mîrasî ye ku bi gelemperî jê re progeria tê gotin, û mirov di encama nexweşiyê de pîrbûna zû diceribîne. Ji bilî qansêr, nexweşîya şekir Di heman demê de bi gelek nexweşiyên din ve girêdayî ye.
Di vê gotarê de, hûn ê di derbarê sendroma Werner de bêtir fêr bibin û di derheqê nîşanên wê, sedem û rêbazên dermankirinê de agahdariya berfireh hebe.
Sendroma Werner çi ye?
Sendroma Werner nexweşiyek mîratî ya kêm e. Ev sendrom wekî nexweşiyek genetîkî tê hesibandin, hejmarek pirsgirêkên tenduristiyê yên ku nîşanên pîrbûna bilez vedihewîne vedihewîne. Laşê nexweşan ji normal zûtir pîr dibe, û nîşanên pîrbûnê bi gelemperî di temenek piçûk de xuya dibin.
Sendroma Werner çi ye?
Sedema Werner Çi Dike?
Ev nexweşî di encama mutasyonek di gena WRN de pêk tê. Gena WRN di tamîrkirin û aramiya DNA de xwedî rolek girîng e. Di mirovên bi sendroma Werner de, fonksiyona vê genê bandor dibe û kapasîteya tamîrkirina DNA kêm dibe. Her çend mekanîzmaya mutasyonê bi tevahî nehatiye fam kirin jî, tê zanîn ku mîras bi şêwazek otosomî paşveçûn pêk tê.
Ji bo ku ev rewş çêbibe divê mirov vê sendromê hem ji genên dê û hem jî ji bavê xwe mîras bigire.
Sendroma Werner rewşek pir kêm e. Ew ji hêla taybetmendiyek otosomal recessive ve tê mîras kirin. Îhtîmala ku li ser rûyê erdê çêbibe 1:1000000 e. Her çend ev rewş kêm kêm li deverên din ên cîhanê peyda dibe, lê tê zanîn ku gelek kes dikarin bi vê rewşê bandor bibin, nemaze li Japonya.
Nîşaneyên Sendroma Werner
Sendroma Werner bi gelemperî di 20 saliya xwe de dest bi nîşanan dike. Nîşaneyên hevpar di nav wan de çirûskên zû dest pê dike, birrîna por, deqên temenî, birînên hêdî-hêdî baş dibin, û çerm hişkbûyî. Wekî din, mirovên bi vê sendromê re hene cataract, şekir, nexweşiyên dil û osteoporosis Rewşên tenduristiyê yên xirab ên wekî gelemperî jî hene.
Tedawiya Sendroma Werner
Mixabin, ji bo sendroma Werner derman tune. Lêbelê, hin rêbaz têne bikar anîn ku nîşanan birêve bibin û kalîteya jiyana nexweşan baştir bikin. Van rêbazan lênêrîna çerm, werzîşê ya birêkûpêk, parêzek tendurist, karanîna aspirin-doza kêm, tedbîrên osteoporosis, û şopandina bijîjkî ya birêkûpêk vedigirin. Bi taybetî jî dema ku pirsgirêkên tenduristiyê derkevin holê, divê plansaziyek dermankirinê ya guncan were destnîşankirin û bi pisporên têkildar re hevkarî were kirin.
Gelo sendroma Werner dikare were pêşîlêgirtin?
Pir nexweşî têne pêşîlêgirtin. Ji bo pêşîgirtina diyabetê, meriv xwe ji goştê sor û şekirê zêde dûr dixe. Ger mirov bixwaze ji pençeşêrê were parastin, ji cixareyê dûr dikeve. Lêbelê, sendroma Werner bi tevahî bi genetîka kesek ve girêdayî ye. Ji ber vê yekê, heke her du kopiyên genan hebin, sendroma Werner nayê asteng kirin.
Wekî encamek
Sendroma Werner nexweşiyek genetîkî ya kêm e ku nîşanên pîrbûna bilez heye. Zanyar lêkolîna sedemên vê sendromê û rêbazên bi bandor ji bo dermankirina wê didomînin. Kesên bi sendroma Werner re dikarin bi şopandina bijîjkî ya birêkûpêk, rêbazên rêvebirinê yên guncan û dermankirinên piştgirî kalîteya jiyana xwe baştir bikin. Hûn dikarin bêtir agahdarî û rêbernameyê bi doktorê xwe re têkilî daynin. Bînin bîra xwe, teşhîs û dermankirina zû di kêmkirina bandorên vê sendromê de krîtîk e.
