Quid est Phenylketonuria? Indicia et curatio

Phenylketonuria (PKU)Rara conditio genetica est quae acidum amino phenylalaninum vocatum facit ad aedificandum in corpore. Amino acida cuneos aedium interdum sunt. Phenylalanine Invenitur in omnibus proteinis et quibusdam sweeteners artificialibus.

Hydroxylasis phenylalanine est enzyme corpus ad phenylalaninum convertendum ad tyrosinum adhibet, quod corpus neurotransmittentes creare debet ut epinephrinum, norepinephrinum et dopaminum.

Phenylketonuriacausatur per defectum in gene qui hydroxylasium phenylalaninum adiuvat creare. Hoc enzyme deficiente, corpus phenylalaninum frangere non potest. Inde est constructio phenylalanine in corpore.

Infantes pro PKU paulo post nativitatem muniunt. Diagnosis et curationes; Signa phenylketonuria potest sublevare ac ne cerebrum damnum.

Quae sunt signa Phenylketonuria?

PKU signa mitis gravibus potest vagarentur. Forma gravissima huius morbi classical phenylketonuria notum as. 

Infans cum classic PKU videri potest normaliter primis paucis vitae mensibus. Per hoc tempus infantem phenyltonuria Si reliqueris increatus, sequentia enucleare incipiet symptomata;

- invasiones

- quassans

- Insufficiens incrementum

- Hyperactivity

- ECZEMA cutis morbis ut

- Odor sanies spiritus, cutis vel urina

Phenylketonuria Si non dignoscitur in nativitate, curatio cito non incepit, morbus potest causare;

- Irreversibile cerebrum damnum et vitium intellectualis in primis mensibus vitae

- Morum problemata et invasiones in senior liberi

PKU minor forma variante PKU vel non-PKU hyperphenylalaninemia appellatur. Hoc fit cum corpus infantis nimium phenylalanine habet.

Infantes cum hac forma morbi levia tantum symptomata habere possunt, sed necesse est ut speciali victu ad vitandum defectuum intellectualium.

Semel certae victus aliaeque curationes necessariae incipiunt, signa desinere incipiunt. Phenylketonuria victuHomines qui rheumatoid arthritis administrant recte signa aliqua ostendere non solent.

Quid Causae Phenylketonuria?

Phenylketonuria morbusest conditio hereditaria ex defectu gene PAH. Gene PAH adiuvat hydroxylasem phenylalaninum, enzymum responsalem naufragii phenylalaninae creare.

Periculosum constructio phenylalaninarum fieri potest cum summus aliquis interdum cibos sicut ova et carnes ederit.

Ut filius inordinationem hereditat, ambo parentes debent habere versionem defectivam gene PAH. Si unus tantum parens in hanc gene transierit, puer signa non habebit sed in gene tabellarius erit.

Phenylketonuria genera sunt;

Severitas phenylketonuria secundum genus variat.

Classic PKU

Forma gravissima perturbationis classica PKU appellatur. In enzyme opus ad phenylalaninum convertendum deest vel graviter imminuitur, inde in altos gradus phenylalaninae et gravis damni cerebri.

Minus gravibus formae PKU

In formis mitis vel moderatis, enzyme aliquas suas functiones retinet, ergo gradus phenylalanini non sunt altae, reducendo periculum damni significantis cerebri.

Maxime autem infantes cum inordinatione difficulter impediunt intellectuales vitium et alia inpedimenta. phenylketonuria victu ut sequatur

Graviditas et Phenylketonuria

Phenylketonuria Mulieres gravidae et gravidae factae sunt in periculo alterius conditionis quae vocatur materna PKU. 

mulieres ante et in graviditate phenylketonuria victuSi non recte secutae sunt, gradus sanguinis phenylalanini oriri possunt et laedere foetus evolutionis vel abortus causant.

Etiam feminae formae PKU leniore; phenylketonuria victuDefectum parere, forte natos in periculo posuit.

Infantes ad matres in alto phenylalanine gradus plerumque nati sunt phenylketonuria morbusNon possidebunt. Sed si gradus sanguinis matris in graviditate phenylalanine altus est, potest graves eventus habere. Complicationes nascendi sunt:

- Minimum peperit pondus

- moram progressionem

- vultus abnormitates

- enormis caput parvum

- Cordis defectus et alia cordis problems

- mentis difficultatis

- Behavioural problems 

Quid sunt Periculum Factors pro Phenylketonuria Morbus?

Periculi factores ad phenylketonuria hereditates sunt;

Ambo parentes habent defectivum gene causans PKU

Duo parentes in unum exemplum gene defectivi praetermittere debent ut prolem suam condicionem excolat.

erit certo ethnicity

Phenylketonuria morbusVitium gene, quod arthritis rheumatoideum creat, ab ethnicis globus variatur et minus communis est in African-Americanis quam in aliis ethnicis.

Phenylketonuria Morbus Complicationes

increati phenylketonuria morbusinpedimenta in infantibus, pueris et adultis perducere possunt.

cum phenylketonuria Cum matres in graviditate phenylalaninae gradus sanguinis altos habent, foetus nativitas defectus vel abortus fieri possunt.

increati phenylketonuria morbus potest ad;

- Irreversibile cerebrum damnum et significans vitium intellectuale principium in primis paucis vitae mensibus

Problemata neurologica sicut invasiones et tremores

- Moribus, motus et problemata socialia in pueris et adultis

- Maior valetudo et progressus quaestiones

Phenylketonuria Screening

Phenylketonuria (PKU) Test

Medicus paucas guttas sanguinis sumit ex calcaneo infantis ad experimentum PKU et aliis morbis geneticis. Testium tegumentum factum est cum infans unus ad duos dies natus est et adhuc in nosocomio est.

Additional probatio fieri potest ad confirmandos eventus initiales. Hae probationes quaerunt praesentiam PAH mutationis gene PKU causantis. Hae probationes sex septimanas post nativitatem fieri solent.

Si puer vel adultus signa PKU ostendit, ut morae progressus, medicus iubebit sanguinem experimentum ad diagnosin confirmandam. Haec probatio involvit sanguinem sumendi specimen et analysin illam pro praesentia enzyme quae ad phenylalaninam frangendam necessaria est.

Phenylketonuria Treatment

Phenylketonuria Populus cum diabete levare potest signa et inpedimenta ne inpedimenta sequendo specialem victum et medicamentum capiens.

Phenylketonuria Diet

Praecipua via ad tractandum PKU est cum speciali victu, qui limites cibos phenylalaninos continentes. Infantes cum PKU lactari possunt.

Etiam peculiarem formulam, quae Lofenalac vulgo nota est, sumere debent. Cum infans satis maturus est ut solidas cibos edat, interest ne permittat cibos altos interdum manducare. Hi cibi sunt:

- Ovum

- Caseus

- Hazelnut

- Lac

- Bean

- Pullus

- Bubulae

- Piscium

Gravis est notare PKU prandium consilia ab homine ad personam differre. Homines cum PKU opus arcte cum medico vel dietitiano laborare debent ut rectam nutrimentorum aequilibrium foveat dum attractio phenylalaninarum limitatur.

Habent etiam gradus phenylalanine monitorem servando monumenta quantitatis phenylalanine in cibis per diem comedunt. 

pharmacum

PKU treatment Sapropterin (Kuvan) adhibetur for Sapropterin inferioribus phenylalaninis gradus adiuvat.

Haec medicina adhibenda est cum consilio farinae specificae PKU. Sed non est efficax pro omnibus cum PKU. Valet in pueris lenibus PKU casibus.

Quando medicum vidisti?

His in casibus necessarium est auxilium quaerere;

fœtus

Si usus recens geniti protegendi probationes ostendunt infantem PKU habere potest, medicus infantis victu statim curando incipere velle problema diuturnum prohibet.

feminae muliebris aetatis

Praecipuum interest feminas cum historia PKU videre medicum ante et in graviditate et victu PKU conservare ad periculum reducendum, quod gradus sanguinis phaenylalanini magnum infantem suum laedent.

adulti

Homines cum PKU curam per vitam recipere pergunt. Adultis cum PKU qui PKU victu prohibere pubertatem debet videre medicum.

Reversus ad victus rationem potest emendare mentis operationem et mores et tarda damna in systematis nervosi centrali, quod ex gradibus phenylalaninis altis provenire potest.

Ii cum phenylketonuria;

Phenylketonuria aegrispaulo post nativitatem phenylketonuria nutritionis Si consilium propius sequantur, minime dubium esse debet.

Cum diagnosis et curatio differtur, damnum cerebri accidere potest. Mentis vitium contingat. Increatum PKU inveniatur in:

- moram progressionem

- Moribus ac sem

Neurologicae difficultates sicut tremores et invasiones

Phenylketonuria impediri potest?

Phenylketonuria est conditio geneticaeergo vitari non potest. Sed enzyme primordium fieri potest pro hominibus liberos habere consilio.

Hoc enzyme tentamentum est sanguinis testium qui potest determinare si quis deficiens gene causat PKU. Expertus etiam in graviditate fieri potest ut infantes ingenuos pro PKU protegant.

Phenylketonuria Si feceris, signa impedire potes sequentem rationem victus regularis per totam vitam tuam.